Alerta sanitaria: lote de famosa marca de condones tuvo problemas en detección de orificios, pidieron retirarlo del mercado
por Konuco | Abr 21, 2022 | Destacadas, Salud |
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) lanzó en las últimas horas a la opinión pública la alerta sanitaria sobre el producto
‘Condones Today con lubricante y espermicida – condón de látex de caucho natural’, por presentar inconsistencias en su utilidad.
Teniendo en cuenta el resultado no conforme en el ensayo de detección de orificios remitido por la Oficina de Laboratorios y Control de Calidad de la entidad, se tomó esta determinación de alertar a los ciudadanos. Rsto con el fin de evitar afectaciones entre la ciudadanía.
Así las cosas, se ordenó el retiro preventivo del lote 2106572316, ya que su utilización podría llevar a eventos adversos.
https://twitter.com/invimacolombia/status/1516867924736290816
Es necesario que los usuarios de condones tengan en cuenta este registro sanitario del producto, debido a que se evidenció que no está en las condiciones correctas, como es la prevención de enfermedades de transmisión sexual y de embarazo.
Medidas para la comunidad en general
1. Si está utilizando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
2. Para verificar si el producto cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima .gov.co consulte el registro sanitario o a través del enlace que encuentra al final de la alerta.
Medidas para secretarías de salud departamentales, distritales y municipales
1. Adelante las actividades de inspección, vigilancia y control en los establecimientos de su competencia, donde potencialmente puedan utilizar o comercializar el producto referenciado y tomar las medidas sanitarias a que haya lugar.
2. Informe al Invima en caso de hallar el producto involucrado.
Medidas para IPS y profesionales de la salud
1. Si está usando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador, para precisar las acciones a seguir.
2. Reporte cualquier evento adverso asociado a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
